Assoc的研究。Koç大学分子生物学与遗传学系的Nurhanözlü教授及其团队最近在《分子与细胞蛋白质组学》上发表了论文，观察到两种蛋白质在从上皮细胞向间充质细胞类型过渡中的作用，后者具有流动性。这两种蛋白质的鉴定将在开发新方法中有效，以防止癌细胞转变为间充质细胞类型并通过血液转运到其他器官和组织。
在上皮细胞中观察到近90%的人体癌症发生。özlü和她的团队通过研究600多种蛋白质来了解它们在上皮细胞向间充质细胞过渡中的作用，从而开始了他们的研究。
当不能移动，稳定并与其他细胞连接的上皮细胞变成癌细胞时，它们不再希望与原发部位结合，而倾向于在其他区域转移。为此，它们必须是可移动的。他们放弃了其上皮起源，从而赋予了他们“稳定性”的特征，并转变为间充质细胞类型，这赋予了它们活动性并使其转移。通过这种新获得的活动性，它们可以被转运到其他器官并转移，在那里它们可以再次“改变身份”并转变为原始的上皮状态。
为了了解这种机制，özlü和她的团队采用了人类乳腺上皮细胞，并通过使用在上皮-间质转化和控制基因表达中起作用的一种转化因子，将细胞转变为间充质细胞。接下来，他们建立了相同细胞上皮状态和间质状态之间蛋白质差异的概况。在研究结束时将蛋白质缩小到20种，他们观察到某些蛋白质在上皮状态中非常占优势，而其他蛋白质在间质中占优势。
该团队着眼于显示间充质状态增加的蛋白质DNAJB4和CD81，向小鼠注射了抑制了这两种蛋白质表达的细胞。注射有对照细胞的动物的肿瘤大小明显大于注射有两种抑制蛋白的细胞的肿瘤大小。
这项研究的结果为癌症研究创造了新的重要可能性，对所有研究人员开放。特别是在将使用表面蛋白CD81的药物靶向研究中，可以产生可以减少转移的药物组合，或者可以消除癌症药物的不良化学治疗作用，例如脱发或神经损伤。
özlü和她的团队现在打算对这些发现进行临床测试，并确定它们是否也准确地适用于人类细胞。
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