稀释涂布平板法稀释倍数(稀释涂布平板法)

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您好,今天明明来为大家解答以上的问题。稀释涂布平板法稀释倍数,稀释涂布平板法相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧!

1、稀释操作:将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号。

2、2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中。

3、用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀。

4、3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液,注入10^2倍稀释的试管中,重复第二步的混匀操作。

5、以此类推,直到完成最后一支试管的稀释。

6、注意:移夜管需要经过灭菌。

7、操作时,试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作:将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。

8、2、取少量菌夜(不超过0.1ml)滴加到培养基表面。

9、3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8~10s。

10、4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面,涂布时可转动培养皿,使菌液分布均匀。

11、注意:1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中。

12、取出时,要让多余的酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。

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